FDA 승인으로 주목받는 유한양행과 주가 하락을 겪는 펄어비스 최근 한국 증시에서 큰 관심을 받은 두 종목이 있습니다. 하나는 미국 FDA의 승인을 받은 유한양행이고, 다른 하나는 기대에 미치지 못한 결과로 주가가 하락한 펄어비스입니다. 이 두 기업의 상반된 행보는 투자자들에게 중요한 시사점을 제공하고 있습니다. 유한양행: FDA 승인으로 도약하다 지난 8월 다섯째 주(8/26~8/30) 동안 유한양행은 한국 증시에서 눈부신 성과를 기록했습니다. 이 제약 기업의 주가는 지난주 대비 무려 32.3% 상승하며 최상위권에 올랐습니다. 이 같은 주가 상승의 주된 요인은 유한양행의 폐암 항암제인 ‘렉라자’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다는 소식입니다. 렉라자는 유한양행이 지난 2018년 글로벌 제약사인 존슨앤존슨에 기술 이전한 약물로, 최근 FDA 승인을 받은 것은 렉라자와 존슨앤존슨이 개발한 리브리반트를 병용 투여하는 치료법입니다. 이 병용 치료법은 폐암 환자들에게 새로운 희망을 줄 수 있는 중요한 전환점으로 평가받고 있습니다. 이번 승인으로 유한양행은 약 800억 원의 초기 계약금을 수령하게 되며, 추후 계약금 약 1조 4700억 원도 확보할 전망입니다. 또한, 렉라자가 본격적으로 판매되면 10~15%에 이르는 로열티 수익도 기대할 수 있습니다. 시장에서는 이 병용 치료제가 2~3개월 내로 출시될 것으로 예측하고 있습니다. 하지만, 이 새로운 치료제가 시장에서 성공하려면 기존의 강력한 경쟁자들을 넘어야 합니다. 현재 미국 폐암 치료제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있는 제품은 아스트라제네카의 ‘타그리소’로, 2023년 한 해에만 7.7조 원의 매출을 기록했습니다. 이에 비해 존슨앤존슨은 렉라자와 리브리반트 병용 치료제로 7조 원의 매출을 기대하고 있어, 앞으로의 시장 경쟁이 치열할 것으로 보입니다. 펄어비스: 기대작 '붉은사막'의 아쉬운 결과 반면, 같은 기간 동안 펄어비스는 주가가 19.1% 하락하...